众所周知，心脏微血管损伤是心血管疾病的独立危险因素，同时也是高危心血管疾病（诸如心衰、糖尿病心肌病和高血压等）的基本病理过程。此前，众多研究提示氧化应激是心脏微血管疾病的关键内在机制，以打破机体内源性氧化/还原平衡为特点，以改变心脏微血管结构功能为特征。

近日，188金宝搏官方app下载研究生导师裴海峰和侯君带领员工在国际顶级期刊《Current Problems in Cardiology》（IF:16.464）发表重要综述总结了心脏微血管损伤氧化应激医学领域研究进展，题为“Pathological Roles of Oxidative Stress in Cardiac Microvascular Injury”。该综述首先阐述了心脏微血管结构功能以及参与心脏微血管病理损伤的分子（如ETV2、FGF、MAP4），介绍并讨论了心力衰竭、糖尿病性心肌病、缺血性心脏病、肿瘤性心脏病等慢性代谢性心血管疾病伴有心脏微血管损伤，并强调了心血管疾病与微血管密度、微血管通透性和内皮细胞状态有关，对心血管疾病的发展起着决定性作用。其次讨论阐述了线粒体源性和非线粒体源性氧化应激介导的微血管损伤的分子机制。该综述总结了不同来源氧化应激及相关药物的作用，有利于指导临床治疗策略选择。该篇论文的第一作者为188金宝搏官方app下载硕士研究生导师/188金宝搏官方app下载附属医院（成都市第三人民医院）心内科侯君，通讯作者为188金宝搏官方app下载博士研究生导师/188金宝搏官方app下载附属医院（西部战区总医院）心内科裴海峰。

该文最后对靶向抗氧化应激药物治疗心脏微血管疾病领域的前景进行了展望，氧化应激相关通路和蛋白家族对心脏微血管的影响可以有效地为心脏微血管损伤引起的心血管疾病的治疗提供新的策略和靶点。

上述研究工作受到国家自然科学基金（81970241; 81900339）、西部战区总医院院管课题重大项目（2021-XZYG-A03）、成都市高水平重点学科经费、中央高校建设经费（26822022ZTPY052, 26822022ZTPY029, 26822021ZTPY026）的资助支持。

Figure1. Anatomical diagram of cardiac microvascular lesions.

Figure2. Typical cardiovascular diseases and their pathological effects

Figure3. Molecular mechanisms related to oxidative stress mediated cardiac microvascular damage.

原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0146280622002961?via%3Dihub#!